테네오 317(TENEO 317)은 독일 Technolas Perfect Vision에서 개발돼 지금은 바슈롬(Bausch + Lomb)이 공급하는 엑시머 레이저입니다. 미국에서는 2024년 1월 근시·근시성 난시 라식용으로 허가를 받으면서 “TENEO”라는 이름으로 소개됐습니다.[4] 제조사 설명과 허가 임상 논문을 나누어 정리합니다.
테네오 317은 각막을 깎는 엑시머 레이저이며, 미국 허가 임상에서는 검사로 잰 도수를 보정 없이 그대로 입력하는 방식으로 333안의 9개월 결과가 보고됐습니다.
1. 테네오 317은 어떤 장비인가
엑시머 레이저는 193nm 자외선으로 각막 조직을 아주 얇게 걷어 내 굴절력을 바꾸는 장비입니다. 테네오 317은 이 방식의 플라잉 스폿(작은 빔을 빠르게 옮겨 가며 쏘는) 엑시머 레이저이며, 라식에서는 절편 아래를, 라섹·PRK에서는 표면을 깎습니다. 정식 모델명은 TENEO 317 Model 2입니다.[1][2]
사진 출처: Bausch + Lomb Surgical, TENEO Excimer Laser Platform 페이지 — www.bauschsurgical.com
2. 제조사가 공개한 사양과 설명
아래는 바슈롬 미국 사이트의 설명입니다.[1] “미국에서 가장 빠르다”, “가장 작다” 같은 비교 표현은 제조사 주장이라 이 글에서는 숫자만 옮겼습니다.
| 항목 | 제조사 공개 내용 | 읽는 법 |
|---|---|---|
| 레이저 반복률 | 500Hz | 1초에 500번 펄스 |
| 절삭 속도 | 1디옵터당 약 1.2초 | 광학부 6mm, 표준 근시 절삭(PROSCAN) 기준 계산값 |
| 눈 추적 장치 | 1,740Hz | 1초에 1,740번 눈 위치를 확인 |
| 계획 방식 | 노모그램(보정표) 없이 자각 굴절값을 입력 | 집도의별 보정표를 만들지 않아도 되도록 설계 |
| 조작 | 터치스크린, 화면 구성 선택 | |
| 현미경 | 360도 회전 | 집도의 키와 자세에 맞춤 |
| 환자 베드 | 옆으로 돌아 나오는 구조, 머리 위치 조절 | 눕고 일어나기 편하게 설계 |
“1디옵터 1.2초”는 수술 시간이 아닙니다
이 값은 정해진 조건(광학부 6mm, 표준 근시 절삭)에서 레이저가 1디옵터만큼 깎는 데 걸리는 계산값입니다. 실제 수술에는 눈 고정, 절편 젖히기, 세척과 확인이 함께 들어가고, 교정량과 광학부 크기에 따라 레이저 시간도 달라집니다.
3. 유럽판 제품 브로슈어로 본 세부 기능
바슈롬 유럽 법인의 TENEO 317 Model 2 브로슈어(2019년판, 12쪽)에는 미국 사이트보다 자세한 기능과 수술 프로그램이 실려 있습니다.[5] 유럽에서는 CE 인증 장비로 소개되며, 제조사는 「허가 범위는 나라마다 다르다」고 함께 적었습니다. 브로슈어의 의사 추천 글과 「업계 최고」 같은 표현은 옮기지 않았습니다.
| 항목 | 브로슈어 내용 | 읽는 법 |
|---|---|---|
| 절삭 속도 | 1디옵터당 1초(광학부 6mm, 표준 근시 PROSCAN ECO 모드 기준 계산) | 미국 사이트의 1.2초와 계산 모드가 다름. 수술 전체 시간이 아님 |
| 레이저 빔 | 1mm 크기의 부드러운 가우스형 빔 | 작은 점을 겹쳐 매끈하게 깎는 방식 |
| 눈 추적 | 1,740Hz, 상하·좌우·앞뒤(X/Y/Z) 추적, 앉았을 때와 누웠을 때의 회전 보정, 수술 중 회전 추적, 동공 이동 보정 | 레이저 반복률(500Hz)의 3배 넘는 속도로 눈 위치 확인 |
| 홍채 인식·카메라 | 홍채 인식으로 난시·각막 곡률·고위수차 계획 정렬, 동축 디지털 카메라로 동공 중심·윤부 인식 | 검사 자료와 수술 때 눈 방향 맞추기 |
| 장비 크기 | 바닥 면적 2.72㎡(베드 포함), 0.63㎡(베드 제외) | 설치 공간 |
| 환자 베드 | 60도 회전, 척추 곡선에 맞춘 넓은 매트리스 | |
| 현미경 | 360도 회전, 배율 5단계(2.5·4·6.5·10·16배) | |
| 조작 화면 | 환자 선택 → 치료 선택·확인 → 치료의 3단계 |
브로슈어가 소개하는 수술 프로그램
| 프로그램 | 설명 |
|---|---|
| PROSCAN | 수술 전 각막 모양(비구면도)을 유지하도록 설계한 기본 비구면 절삭. 근시용 ECO 모드는 비구면 보정을 빼고 깎는 조직량을 줄인 방식 |
| ZYOPTIX HD | 눈 전체 수차(웨이브프론트) 측정 자료로 고위수차까지 반영하는 맞춤 절삭 |
| SUPRACOR | 노안용 근거리·중간거리 보완 절삭. 2011년부터 쓰였고 32개국 이상에서 시행된다고 소개 |
| TransEpi PRK(원스텝 라섹) | 상피 제거(PTK)와 굴절 교정(PRK)을 한 번의 레이저 과정으로 진행, 알코올을 쓰지 않음. 상피가 예상보다 두꺼울 때를 대비해 최대 15μm까지 추가 상피 절삭층(finishing layer)을 선택할 수 있음 |
즉 테네오 317 한 대로 일반 라식·라섹, 수차 맞춤 라식, 노안 라식, 경상피 라섹을 모두 할 수 있다는 뜻이지만, 병원이 어떤 프로그램(소프트웨어 라이선스)을 갖추고 실제로 쓰는지는 병원마다 다릅니다. 경상피 라섹의 일반 원리는 경상피 라섹 글에 정리돼 있습니다. 제조사가 브로슈어에서 함께 소개하는 펨토초 레이저는 같은 회사의 VICTUS입니다.
4. 미국 허가 임상 결과: 333안, 9개월
Waring 등은 테네오 317 Model 2의 새 비구면 절삭 프로파일(미국용 소프트웨어 1.28)로 라식을 받은 168명 333안의 미국 FDA 임상시험 결과를 2024년에 발표했습니다.[2] 평균 나이는 33±7세였고, 노모그램 조정 없이 환자의 자각 굴절값을 그대로 입력했습니다.
| 9개월 결과 항목 | 보고 값 |
|---|---|
| 나안시력 20/25 이상 | 97.8% |
| 교정시력 20/25 이상 | 100% |
| 교정시력 2줄 이상 감소 | 없음 |
| 평균 구면 굴절 | 수술 전 −5.67±2.52D → −0.04±0.32D |
| 잔여 굴절 ±0.50D 이내 | 92.7% |
| 잔여 난시 ±0.50D / ±1.00D 이내 | 93% / 99.4% |
| 시력에 만족한다는 응답 | 수술 전 27.7% → 수술 후 98.1% |
저자들은 9개월 동안 굴절 결과가 안정적이었다고 적었습니다. 이 연구는 대조군 없는 단일군 허가 임상이며 추적 기간이 9개월입니다. 만족도는 수술 전후 같은 설문(PROWL)으로 쟀습니다. 라식 뒤 설문 결과를 읽는 법은 라식 뒤 밤 시각 글에도 정리돼 있습니다.
제조사 사이트는 같은 임상에서 20/16 이상이 50%를 넘었고 교정시력이 1줄 이상 좋아진 눈이 34.8%였다고 소개합니다.[1] 이 수치는 학회 발표 자료를 근거로 한 제조사 설명입니다.
5. 노안 프로그램 SUPRACOR 연구
테네오 317에는 노안 교정용 절삭 프로그램인 SUPRACOR가 있습니다. 한 눈은 먼 곳을 보는 기본 절삭(PROSCAN)으로, 다른 눈은 가까운 곳도 보이도록 중심부에 도수를 더하는 절삭(SUPRACOR)으로 계획하는 방식이 연구됐습니다.
Sánchez-González 등은 원시가 있는 노안 환자 40명 80안을 24개월 추적했습니다.[3] 평균 나이는 53.90±4.84세였습니다.
| 24개월 결과 항목 | 우세안(먼 곳용, PROSCAN) | 비우세안(가까운 곳용, SUPRACOR) |
|---|---|---|
| 나안 원거리 시력(logMAR) | 0.00±0.04 | 0.14±0.05 |
| 나안 근거리 시력(logMAR) | 0.51±0.17 | 0.09±0.06 |
| 교정시력 1줄 감소 | 절반 | |
| 교정시력 2줄 감소 | 2.5% | |
| 3~24개월 사이 0.50D 이상 굴절 변화 | 2.5% | 2.5% |
저자들은 “받아들일 만하고 안정적인” 결과라고 정리했습니다. 비우세안의 절반에서 교정시력이 1줄 줄었다는 점은 노안 절삭이 근거리를 얻는 대신 원거리 선명도 일부를 내주는 방식임을 보여 줍니다. 이 연구는 후향적이고 대상 수가 작습니다. 노안 교정 전반은 노안 라식 글에서 이어서 볼 수 있습니다.
“노모그램이 필요 없다”는 것은 집도의가 결과를 보며 입력값을 따로 보정하는 표를 쓰지 않도록 설계됐다는 의미입니다. 결과가 모두 같다는 뜻이 아니며, 같은 임상에서도 목표 굴절에서 0.50D 넘게 벗어난 눈이 있었습니다.
6. 상담에서 확인할 질문
| 질문 | 확인할 내용 |
|---|---|
| 테네오 317 Model 2인가요? | 장비 세대와 소프트웨어 |
| 어떤 절삭 프로그램(PROSCAN 등)을 쓰나요? | 근시 기본 절삭인지 맞춤 절삭인지 |
| 절편은 무엇으로 만드나요? | 펨토초 레이저 종류 |
| 노안 교정이라면 두 눈 차이를 미리 체험할 수 있나요? | 적응 확인 |
| 라섹도 이 장비로 하나요? | 표면 절삭 시 상피 제거 방법 |
테네오 317 보유가 확인된 안과 보기 → · 엑시머 레이저 원리 →
근거 자료
- Bausch + Lomb Surgical. TENEO Excimer Laser Platform. 미국 공식 제품 페이지. https://www.bauschsurgical.com/refractive/teneo/ 확인일 2026.10.04.
- Waring GO, Stonecipher K, Lobanoff M, Chu YR, Endl M, Feinerman G, Hosten LO, Kumar N. Safety and Effectiveness of Laser in Situ Keratomileusis Using the Teneo 317 Model 2 for Correcting Myopia and Myopic Astigmatism: Results of the U.S. FDA Clinical Trial. J Refract Surg. 2024;40(8):e544-e553. DOI 10.3928/1081597x-20240611-03. PMID 39120020.
- Sánchez-González JM, Alonso-Aliste F, Amián-Cordero J, Sánchez-González MC, De-Hita-Cantalejo C. Refractive and Visual Outcomes of SUPRACOR TENEO 317 LASIK for Presbyopia in Hyperopic Eyes: 24-Month Follow-up. J Refract Surg. 2019;35(9):591-598. DOI 10.3928/1081597x-20190815-01. PMID 31498417.
- Bausch + Lomb. Bausch + Lomb Receives FDA Approval for TENEO Excimer Laser Platform for Myopia and Myopic Astigmatism LASIK Vision Correction Surgery. 보도자료, 2024.01.08. https://ir.bausch.com/press-releases/bausch-lomb-receives-fda-approval-teneotm-excimer-laser-platform-myopia-and-myopic
- Bausch + Lomb(Technolas Perfect Vision). TECHNOLAS TENEO 317 Model 2 제품 브로슈어(유럽판, 2019, EMEA_SU_B_TENEO_19_001). PDF 확인일 2026.10.04.
이 글은 장비와 공개 연구를 이해하기 위한 일반 정보이며 특정 장비·수술법·의료기관을 추천하거나 결과를 보장하지 않습니다. 국가별 허가 범위와 장비 구성, 소프트웨어 버전에 따라 실제 사용 기능이 다를 수 있습니다. 수술 여부와 방법은 검사 결과를 바탕으로 담당 의료진과 결정하십시오.
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